Can science clone humans? (part 2)

ZAID AHMAD

20:25

0

science

Created induced pluripotent cells "IPSCS's" is a long & inefficient work.

Pluripotency refers to a stem cell that has the potential to differentiate into any of

the three germ layers: endoderm(interior gastrointestinal  tract, the lungs),

mesoderm(muscle, bone, blood, urogenital), or ectoderm(epidermal tissues and nervous tissue).

A specific set of genes, often called "reprogramming factors", are introduced into a specific adult cell type. 

الخلايا متعددة الإمكانات التي تم إنشاؤها "IPSCS" هي عمل طويل وغير فعال.

يشير مصطلح "القدرة الاستزلاعية" إلى خلية جذعية لديها القدرة على التمييز إلى أي من

الطبقات الجرثومية الثلاث: إندوديرم (القناة الهضمية الداخلية، الرئتان)،

mesoderm (العضلات والعظم والدم وuroتناسلية) أو ectoderm (الأنسجة الجلدية والأنسجة العصبية).

ويتم إدخال مجموعة محددة من الجينات، التي تسمى غالباً "عوامل إعادة البرمجة"، في نوع معين من خلايا البالغين.

These factors send signals in the mature cell that cause the cell to become a pluripotent stem cell. 

This process is highly studied and new techniques are being discovered frequently on how to better this induction process.

Depending on the method used, reprogramming of adult cells into iPSCs for implantation could have severe limitations in humans. 

ترسل هذه العوامل إشارات في الخلية الناضجة تجعل الخلية خلية جذعية متعددة الإمكانات.

وهذه العملية مدروسة بدرجة كبيرة ويجري اكتشاف تقنيات جديدة بصورة متكررة بشأن كيفية تحسين عملية الحث.

وفقًا للطريقة المستخدمة، قد يكون لإعادة برمجة خلايا البالغين في أجهزة iPSCs للزرع قيود شديدة على البشر.

If a virus is used as a reprogramming factor for the cell, cancer-causing genes called oncogenes may be activated.

These cells would appear as rapidly dividing cancer cells that do not respond to the body's natural cell signaling process. 

However, in 2008 scientists discovered a technique that could remove the presence of these oncogenes after pluripotency induction, 

thereby increasing the potential use of iPSC in humans.

إذا تم استخدام فيروس كعامل إعادة برمجة للخلية، فقد يتم تنشيط الجينات المسببة للسرطان والتي تسمى المورثات.

وتظهر هذه الخلايا بنفس السرعة التي تقسم الخلايا السرطانية التي لا تستجيب لعملية إرسال إشارات الخلية الطبيعية للجسم.

ومع ذلك، في عام 2008 اكتشف العلماء تقنية يمكن أن تزيل وجود هذه الجينات بعد الحث على تعدد القدرات،

وبالتالي زيادة الاستخدام المحتمل لـ IPSC في البشر.

Comparing SCNT to reprogramming:

Both the processes of SCNT and iPSCs have benefits and deficiencies. Historically, reprogramming methods were better studied than SCNT derived embryonic stem cells (ESCs).

However, more recent studies have put more emphasis on developing new procedures for SCNT-ESCs. 

The major advantage of SCNT over iPSCs at this time is the speed with which cells can be produced. iPSCs derivation takes several months while SCNT would take a much shorter time, which could be important for medical applications.

New studies are working to improve the process of iPSC in terms of both speed and efficiency with the discovery of new reprogramming factors in oocytes.

Another advantage SCNT could have over iPSCs is its potential to treat mitochondrial disease, as it utilizes a donor oocyte.

No other advantages are known at this time in using stem cells derived from one method over stem cells derived from the other.

مقارنة SCNT بإعادة البرمجة:

لكل من عمليتي SCNT وiPSCs فوائد وعيوب. ومن الناحية التاريخية، كانت أساليب إعادة البرمجة أفضل دراسة من الخلايا الجذعية الجنينية المشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية (ESCO).

ومع ذلك، فقد ركزت دراسات حديثة أكثر على وضع إجراءات جديدة بشأن العهد الجديد.

الميزة الرئيسية لـ SCNT على أجهزة iPSCs في الوقت الحالي هي السرعة التي يمكن بها إنتاج الخلايا. يستغرق تخميل أجهزة iPSCs عدة أشهر بينما تستغرق SCNT وقتاً أقصر بكثير، التي قد تكون مهمة للتطبيقات الطبية.

وتعمل دراسات جديدة على تحسين عملية المركز الدولي لوقاية النباتات من حيث السرعة والكفاءة مع اكتشاف عوامل إعادة برمجة جديدة في الخلايا المحوية.

وهناك ميزة أخرى يمكن أن تكون لدى SCNT أكثر من iPSCs وهي قدرتها على معالجة مرض الميتوكوندريا، حيث أنها تستخدم الخلايا المتبرعة.

لا توجد مزايا أخرى معروفة في هذا الوقت في استخدام الخلايا الجذعية المشتقة من إحدى الطرق على الخلايا الجذعية المشتقة من الأخرى.